气体的扩散在各A类受体分解重成的分子与受体结合产生药理反应的第一微分方程及公式！

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-2-20 07:16 编辑

解方程就能得到气体分解重组的药理反应的公式。
Q类受体和A 类受体都有了气体密度的增加扩散而获得是足够的产生气体的分解成离子及重新结成配体物质与A类受体与合成配体物质的细胞的受体结合，就增加了A类受体的配体 物的合成浓度，从而从而产生各种生理功能的增强或病理反应。 如甲状素增加的甲亢病，水肿激素增加的水肿病，组胺增加的胃溃疡，及组胺增加的各类炎症等，都是由于不同的A类受体的配体物质增加产生的病理反应。也都与气体的浓度增加产生的分解重组的药理反应有关。 而如何将这些气体的容量密度增加产生的气体的分解重组而与受体结合的药理反应以数学公式表示及计算是非常必要的。 而这种公式的得到首先要建立有关的微分方程，然后解方程就能得到气体分解重组的药理反应的公式。

设 V气体密度体积V 气体分解重组化合形成药物分子或有药理反应作用的分子的速度为H。
气体分解重组的时间为T。
F
Q类受体解体的数。
K
解体的A类受体数。

微分方程
-DV/DH=H*V
解微分方程
积分号DV/DH=积分号H*DT 积分结果
lNV=-HT+INC I

lNV/C=E#-HT
V=CE# HT
C=V0
V=V0*E#HT
这就是气体的扩散在各A类受体分解重成的分子与受体结合产生药理反应的公式！

其中V0=(+K)V。A+KQ类受体和A类受体的气体的单位体积数 这个公式中的几个数量关系表明的是，在气体达到能产生药理反应的浓度时或开始气体间的分解又化合形成有药理作用的分子时，这些物理量相互间的关系。其中的K表示的Q类受体，就是像甲状腺素受体在构象变化后，会有气体物质的密度增加，因为这种气体物质的被分解是与甲状腺素类的物质与其受体结合有关联作用存在的，如果甲状腺素类物质，与其受体结合反应减少或减弱后，如垂体素与甲状腺受体结合反应减少，这种气体的被分解也减弱了，而这些气体的密度必然会增加的。这种气体的密度增加就与垂体激素的结合反应产生或建立起了一种联系或数量关系的。而如果每个受体的结合反应的减弱都与一定数量的气体被分解减少产生固定的关系，或者可表示为单位体积的气体，也就是一个受体可以表示成一定数量或体积的气体，就可以用受体的构象的数量乘单位体积数，就能得到Q类受体有关的气体密度增加及产生扩散的体积数。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-2-22 01:47 编辑

实际，中国人的阴阳气这些功能弱化表示的Q类受体的构象变化的种类是很有限的，当病理学将某些生理功能弱化，如T3的减少与其他生理系统的病理反应及相关的配体物质的增相联系时，就能找到其他的Q类受体的病理性变化的根据的，而不必以中国人的阴阳气血的变化为根据的。

且可以在药理学或分子水平研究发现有关的蛋白质分子的构象的病理改变的。
古代中国人总结发现的这些Q类受体的变化在应用时，很多人都没有达到开悟的程度，不知道中草药的作用就是恢复，这些Q类受体的正常的构象的。

只要找到这些受体的变化的根据如脉象，舌像等等，就可以对应药物治病的。
Q类受体的构象变化有增加气体浓度的作用，而各种A类受体的配体物质上级反应物质的合成必须的反应浓度是多少，应建立有关的微分方程且解方程以得到能计算公式。
如果没有公式的计算，虽然可以阴阳气的变化对应中草药，但是一般并不清楚是何种Q类受体在相关的疾病中有决定性的治愈作用的。
因为对于A类受体的配体物质的合成反应，并不是何种反应浓度都可以有合成配体物质的反应生成的。
应是其中的某种Q类受体单独的气体的增加或某几种Q类受体的混合作用对于某种A类受体的配体物质有产生合成反应的作用的。
而在治病应用达到了开悟境界中国人，总是在有限种类的Q类受体的变化中发现对应的药物以治疗疾病的。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-2-22 02:05 编辑

当病理学确定了如阳虚时的T3的减少与其他的配体物质如水肿激素组胺等之间有必然的病理反应或化学反应间的联系后，就应进一步的研究发现，这种联系是如何建立的了！

而实际，这又是极其困难的，因为T3的的减少，在已知道病理的生物化学反应中是不能建立联系作用的！
或是不能建立直接的联系的！
如果试图直接的在它们之间建立联系肯定是没有结果的。
而真正的研究还要回到病理学最基本的困惑，就是很多的病理反应中的配体物质增加的生物化学物质是什么。
已经分析过的，各类配体物质的上级物质的在稳定功能作用下是不可能对其下级配体物质的病理性增加有药理学反应作用的，这是很好理解的。

也就是绝对的增加其他的配体物质的浓度的扩散是不能对某配体物的病理性浓度增加有最后的决定性作用的，只能做为中间的某一级的反应物质，如甲亢的甲状腺素的增加的抗体与甲状腺的结合反应中，抗体的增加是绝对的增加，但却不是这种病理反应中的最后的一个化学物质，而是其中的某一级的病理性物质，最后一级的的病理性化学物质必须不能是绝对增加类的，而只能是以分配方式的变化，就是这种物质本身的合成是在稳定功能充许的浓度以内的，但其分配方式或分配数量却有了某种程度的改变。
如水肿时的水肿激素的反应增加，可以假设为是某种肽类物质与其受体的结合反应减弱后，如胃泌素，有其中部分的这种肽类物质扩散至肾上腺的皮脂的网状带细胞并与其受体中的部分产生结合反应而增加了部分的水肿激素的合成，这就是分配定理的直接的体现。

但是当这种假定性要成立时，却必定能有胃泌素的结合反应或结合受体的数量或功能的减少为现实的，如果没有这种肽的与胃的结合反应的减少，这种分配定理必须的条件就不存在了，或者就是与这种肽的分配改变是没有关联作用的！
也就是在病理反应中，应找到与某种生理功能增加产生的病理反应相联系的其他的生理功能反而弱化的间的联系，因为这种弱化有可能在分配方面改变了，从而产生了这种因功能弱化的配体物质的扩散！
如在水肿时或胃酸多的胃溃疡病时，同时有T3的减少，就可以认为是T3在分配方面产生的改变，有部分的这种激素不能与它们的受体结合而产生了向其他的生理系统的扩散运动，如扩散到肾上腺皮脂或合成组胺细胞受体是完全有可能增加水肿激素或组胺的合成的！
而且会统计发现与T3的减少间有病理联系的病理反应或疾病的种类会是非常多的！
但是T3的化学形式是固定，如果是分配改变产生的扩散，是不可能对种类很多的配体的受体有结合反应及产生药理作用的，也就是T3本身是不能做为有广泛药理反应的物质的，药理学又陷入困惑之中了！

 

[神机定通]

虚血型这些有关的生理功能表现的配体物质，就是激素是固定的种类，如阳虚时的T3的减少，这种激素的减少应是在很多的病理反应中都存在的，这只是病理反应中的配体物弱化的一部分，却并不是疾病直接有关的病理反应化学物质。
对疾病有直接的反应作用的是其他种类的配体物质，如水肿时的醛固酮的病理浓度的增加，胃酸增加时的组胺的病理性增加，疼痛时的乙先胆碱的病理性增加，才是与疾病有直接化学反应或药理反应的配体物质！
这些有直接的病理反应作用的配体物的增加，应是与T3这类种类很有限的配体物质的减少间有决定性的关系作用存在的。
在统计方面也必定有这种联系反映的，而才是能启示病理学研究的科学的统计！
而中国人的以中草药的治阳虚而治愈疾病，一般在统计方面是不能有价值的，因为治愈率有效率是不能达到要求的，也就是不会得到病理研究的肯定的！
但阳虚或T3减少方面与疾病的统计方面的联系却肯定会被病理学研究肯定的！
只是病理学还没有这种认识发现而已，但这却是不难做到的！
而这种阳虚或T3的减少，却也是可以从病理反应的逻辑推导推测到的。
因为在有直接的病理反应的配体物质的增加必须有某种其他的生物化学物质的病理浓度增加为前提条件的，如已知的甲状腺素的增加是以抗体的病理性增加为前提条件的。
可以推测其他种类配体物质的增加也是要以不同系统的化学物质的病理增加为条件的，而病理学研究却正是在这个很重要环节方面陷于很深的迷茫，甚至就放弃了这种研究探究！


虽然甲亢的激素增加病理学已经知道是抗体的直接的病理性增加有关，而抗体的增加的原因却又不能有说明了！也不可能有正确的说明的！
因为已知的生物化学物质都是有反馈功能调节的是它们的上级物质的制约作用，也就是说如果有病性增加了必定与它们的上级物质是无关的，但是却也不可能凭空就有了病理性增加如已知的甲状腺素的增加是以抗体的增加为条件的，而抗体的增加也是要以其他的生物化学物质的病理增加为前提条件的，但是如果这样推导，最后必定有一种不是已经知的生物化学物质是这些病理性增加的起源物质的。

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例如：心阳虚证，在病理反应有广泛的增加各种配体物质而增加生理功能或产生病理反应的作用！

如水肿，各种炎症，胃酸多等等！
这其中应增加了水肿激素，组胺胃泌素与炎症有关的激素及介质，或这些物质有了病理性的浓度的增加！
但是心阳虚时的T3的合成的减少，显然是不能对这些生物化学物质的病理性增加有直接的病理学化学反应作用的！
但是这种联系作用又是明显的存在的！

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-2-23 21:59 编辑

实际上血虚与气虚阳虚湿等都表示的某种某几种生理功能的弱化的表现！
而这些功能弱化有关的生物化学物质是什么或信息激素物质是什么是可以从或功能弱化表现有推测的！
如阳虚的怕冷无力，就可以推测是与T3的功能减弱有关或这种物质的合成结合反应减少减弱有关！而实验研究也证明了就是这种激素的合成量是减少了！
而对于血虚也必定有相应的生理功能的减弱及信息物质的反应功能的减弱或合成减少的。
如血红细胞合成的减少或者是钠离子的通道的失活，会有面白，体麻的生理功能弱化的表现的，而决定这些生理功能的信息物质也必定在合成结合反应有减少或减弱了！
而中草药是有固定不变的药物恢复这些生理功能的弱化的，就是温阳补血补气化湿的药物！

但是最为不能理解的是，这些生理功能的局部的非常有限的生理功能的减弱何以却对其他系统的生理功能的病理性改变有非常广泛的影响决定作用，而不是一般人简单理解的只是中国

人辩证辩病的根据！
一般的生理学病理分析实际上也是不能建立这些好像不可能有生物化学方面联系作用的，确实，以已知生物化学反应或生物化学物质是不能有这些联系作用的建立的，如果能建立，

相信病理学早就发现它们间的联系作用方式了！

这种病理分析只能从病理学已经知道的困惑开始，就是在很多的病理反应中有决定性的配体物质，就是激素或神经递质的病理性的浓度增加的，有生物化学或病理性反应的物质是

什么开展研究或如同相对论的建立微分方程及解方程才能解开病理反应的终极原因及化学物质是什么，当然不是已知的生物化学物质其中的任何一种！
必须有新的生物化学物的推导发现，在病理反应有有广泛的增加各种配体物质而增加生理功能或产生病理反应的作用！
就如同在相对论中发现了引力的微小的增量部分，产生了时空变化，或物质的新的加速度作用的存，如光的弯曲，就是这种微小的引力的增量的力学作用！

 

[神机定通]

T3可以促进生长发育，请问治疗发育不良的六味地黄丸怎么壮阳的？】
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回复：
这是辩论中经常出现的一种形式逻辑错误。形式逻辑、欧几里德公理只适用于单因果关系的简单事物、二维度、平面几何，不适用于多因果、多环节的复杂事物、三维度、曲面体。
人体的生长发育是多因果、多环节的复杂系统，内分泌系统中的许多激素都与之有关，营养不良也是一个因素。六味地黄丸治疗儿童发育不良，究竟是在哪些激素上起作用？还有待研究。
甲因素作用于机体，产生阳性结果；乙因素作用于机体，也得到阳性结果，按照形式逻辑推理，甲乙就是同一个因素！这种形式逻辑不适合人体这个复杂巨系统。因此某个激素与六味地黄丸都能够治疗发育不良，而二者可以完全不同。同理心气虚与心肌收缩无力有关系，而不能够等同！不能说心气虚就是心肌收缩无力！因为心阳虚、心阴虚、心血虚、肾阳虚、脾阳虚……都与心肌收缩无力有关系！
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首先补阴和补气的药应没有治T3减少的作用的！
只有温阳的像附子桂枝才有恢复T3正常浓度的作用的！

但是温阳药是什么药理反应作用，对于病理药理学是根本就不清楚的！
因为这种激素减少的原因是什么病理学没有研究清楚的。
如果T3的上级垂体物质的浓度是正常的，T3的减少，就应是甲状腺的受体与垂体激素的结合反应减弱或减少有关了，而这种结合反应的减少，就又应是甲状腺的受体的构象结构有了病理性的变化，或者是正常的结合位点的变化当然也也有正常构象变化在内了！
而如果要恢复正常的结合，就必须以药物的能量或键合能将甲状腺的结构构象恢复正常，其上级垂体激素就能与甲状腺受体有正常的结合反应而恢复T3的正常的合成了！
当然T3减少相关的很多疾病也能治愈了！

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-2-27 03:04 编辑

中草药治病的一般不付合统计要求，不能说明中草药的治病作用。

只有以病理学药理能接受的方式才有可能对发展病理学药理学有推动作用，当然这其中实际是借助于中国古代的发现的，不过对于病理学药理学只能是以病理学药理能接受的方式就是隐去阴阳气血，只接以这些表示的生理结构功能及化学物质说明病理反应和药理作用，当然关于中草药的功能作用应是更下步的或有正式的药理学研究才能说明的，已经做的药物试验都是第一类药理作用与中草药的补阴阳气血的药理作用相去甚远！
如阴虚的心脏病与神经功能是否有关。
失眠应与组胺功能减弱有关，但是组胺本身的生理功能是不可能有很多的病理反应中的作用的，因为阴虚对应或决定的病理反应是非常多的，不可能都以神经或组胺功能的弱化来说明的！
这就如同阳虚的T3的减少本身，就是这种激素本身的功能及其化学组成不可能产生非常多的病理反应的！
在这些阴阳气的背后一定有更深刻的隐秘的生物化学反应及未知的化学物质的存在作用的！
生理学反应病理学反应还是如同经典力学一样，主要是对正常生理功能的说明，而对于病理反应基本是无能为力的，这是病理学的相对论部分，相对论的建立就是为了说明和计算接近光速的微观粒子的运动的，而宏观物体的速度是远小于光速的用经典力学也能计算的。
当然关于时空变化的实际是能量的作用了也就是等效原理的实际说明，时空实际上是不能改变的爱因斯坦的困惑就在于此的！
也就是说在说明病理学反应时应有新的生物化学物质的发现才能说明的。



相对论的时空变化的实质是，粒子被加速了而数学表示的时空与粒子被加速是等效的，只是物理学还不知加速的能量物质是什么！
而病理反应的激素神经递质在反馈功能非常有效时却莫明其妙的增加合成或减少合成，让药理学病理学研究困惑不解，也就是因为这之外还有没有发现的生物化学物质在产生病理物质的反应作用的，也就气这种特别的生物化学气体物质的作用！
只有这种气体的分解组合产生广泛的药理或病理反应作用才能解病理学药理学之困惑的！
而这种气的发现也是不能以直接的以中国的发现为病理学药理学说明的！
因为这不付合病理学药理学的研究方式！
必须以病理学反应为基础推导这些反应以合乎逻辑的理论论证，说明这物质的存在及在病理反应中的重要的与反馈功能无关的药理学反应，或不受制约的药理学作用！

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-2-28 03:43 编辑

很多人都不知道基本的病理反应是什么，就想研究说明中国古代治原理。
如，水肿时的水肿激素肯定是有病理性的增加，药理学也是以相应的药物抑制这种激素过强的反应。
这种激素的增加的原因或生物化学反应或药理学反应是什么，却没有研究清楚，而中国人是以温阳或补气等治水肿的，这种气虚与阳虚必定与水肿激素间是有联系作用存在的！
但是由于病理学还没有找到水肿激素增加的化学方式，当然也不知与阳虚或T3的减少间的联系是什么，当然不会有相应药物或中国人的药物的研发了！
另外与胃酸多有关的组胺的病理增加的原因是什么，病理学也不知道，中国人也是用温阳的药治的。
甲亢的甲状腺素增加的直接原因是抗体，但抗体如何就与甲状腺结合或如何增加浓度的，病理学也不知道，而中国人也是以阴阳气治的，显然病理学及药理学是远落后中国的治病技术的！


否则病理学药理学早就发现中草药这些治病原理及方法肯定要超过中国古代的水平了！

还有冠心病的免疫物质增加的原因是什么，化学方式是什么，病理学也不清楚，当然中草药的以化痰去湿补阳补气治寇心病及与免疫增多的关系是什么就更不可能研究清楚了！

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-2-28 03:51 编辑

学中医的很多人实际上不知中国人的心实际上是指与心经脉有关的疾病的！

如神门可以治失眠！
或者有补阴补心阴虚的作用。

也就有了心主神明之说！
而关于表里，在治病时，是与表症相关的疾病才有价值，而里症就没有必要区分，表病很少见，是里症或用相应药就能治。
中草药治病实际很简单。
就是有痰化痰有湿去湿，气虚补气，阳虚补阳，气滞理气，血虚补血这些很有限的病理反应！
而药物永远就是这些种类，补气的化痰的温阳的补气补阴之类的！
当然舌脉的表现与这种病理反应的对应关系是要学会的，如阳虚的舌淡胖，脉动弱慢细沉之类的
温阳药用付子桂枝干姜胡椒等。

补气用党参，白术人参黄芪等！
不管是何种病，中国人只知治这些阴阳气血！
非典也同样，是去湿清热！
但由于中国人并没有真正研究这些病理反应的内部的结构的起源是什么，有什么样的检测，只以舌脉的表现断病，常不准确，有效率非常的低！
也就是中药治病管用是真管用，没用是真没用！
当然中药的药理是什么根本就没有也不可能研究清楚的！
这是分子水平的研究，如果没有这方面的研究想说明中草药的治病的科学原理只能是痴人说梦！
如甲亢病的原因与甲状腺素增多有关，但这种激素的病理性增加的研究就是分子水平的，而病理学只是部分的知道却并不真正研究清楚了，但中草药却是可以补阴阳气血治的，显见要想以病理学说明中草药的药理是根本不可能的！

研究中草药治病的原理只能是病理学药理学专业才能研究的当然是要有了发展，而不是现在的研究水平！

古代人基本也不知实际的病理反应的化学方式，经常是胡猜乱测的！

 

[神机定通]

脉动的表现中国人主要是要得到他们的关于痰湿气血阴阳方面的变化或者是对这些的分类。
实际就是Q类受体的构象的病理学变化，及相应的中草药的恢复构象的药物的。
而不是病理学的A类受体的与各种疾病的相关的表现的。
痰湿阴阳如军队中的军级，而A类的病理性反应，如水肿炎症之类是更下级的师团营级的病理反应，但根本原因是在军级结构病理变化，恢复军级的正常反应结构，各下级指挥反应也就正常了，但是病理学却对军级病理反应基本没有研究，也研究不了的，因受体蛋白质的结构构象的研究对于物理学化学来说是非常的困难的，只有学过药理学专业的才清楚的！

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-2-28 07:33 编辑

A类受体的因其配体物质的结合反应频率过强的的构象的失活或不能实现，并不一定在酶的扩散中对Q类受体如甲状腺腺受体有改变构象或受体分子结构或化学键的断开和可能的化学基团的移位甚至分解丢失。
而只是对Q类受体的肽或蛋白质的多级结构立体空间结构较弱的或化学键。范德华键的数量较少的立体结构有分解化学键及改变空间结构构象及与配体物质的结合位点的移位，让原配体物质不能与其受体有正常的结合反应从而减少了配体物质合成的生理浓度，如甲状腺素上级的垂体激素在甲状腺细胞受体有病理性的构象改变时，就不能有正常的结合反应，从而减少了甲状腺素的生理浓度及生理功能的弱化表现，像怕冷无力脉动弱细等。


但是如果生物体的Q类受体的空间立体结构是稳固的，就是有A类受体的酶物质的扩散及浓度的增加也不会对Q类受体有构象结构的病性的改变作用的，是不会有与Q类受体的相关的生理功能弱化的表现的。当然也更不会因A类受体的配体物质的病理增加产生的生理功能过强的疾病反应的。
而A 类受体的构象失活是可以恢复的，没有药物的作用也是可以恢复的，只要有适度的温度构象就能恢复正常的，生物体内是有这种温度条件的。

 

[LIKAIDI]

文化性中医学必然要被科学化中医学所代替
内蒙鄂尔多斯东康中医医院李开弟主任医师
摘要《目的》：中医学说来是一门医学，而医学有医学的规律。但古代由于科学知识贫乏而古文化发达，所以医学这门自然科学，被古文化所解释并作包装，这就是古中医学的出现！而文化的模糊性与演绎性，终究是落后的，她比起科学知识的唯一性与准确性与明确性差之万里！所以科学化中医学刻不容缓了！《方法》：接受文化性古中医内许多正确知识与信息。用向日葵可向阳性所揭示的细胞的冷热自保本能与人体现存的内外热调节系统，与空气中氧气与一氧化氮共同存在，并一氧化氮与氧气竞争性溶解水并可置换的物理学特征，并温度增高溶解度小分子一氧化氮会被驱离或蒸发溶解度减低，而大分子氧气会存留并溶解度增加，这就是一氧化氮冷处富集而氧气热处富集的特性。并一氧化氮能容于脂肪而氧气不能容于脂肪，所以一氧化氮更富集变冷脂肪组织。用一氧化氮与氧气共同溶解组织液与细胞液解释古文化中医学的一切！《结果》：文化性中医学被科学化！《结论》：大道至简，温度控制一切！
中医学是产生于古中国人与疾病作斗争的医疗实践，有实际正确的一面。但古代中国，因为科学知识落后，而古文化发达，所以中国古人用文化知识包装与解释了疾病规律与治疗疾病的方法。这就是古中医学的阴阳五行学与八钢辩证的出现。而所有的药物，也只是停留在感官了解与初浅的文化性认识上。对于冷热药治疗疾病，也是处于文化的初浅理解上。文化的模糊性与演绎性充坼了整个中医学，就是同一个药物的治疗，因没有科学的明确性与唯一性作用解释，任由人胡乱猜度与演绎，产生了匪夷所思的中医学的博大精深出现！而中国古人明确提出：大道至简。所以文化中医人鼓吹的中医学博大精深与本来的最为简单。这就使中医学几千年行走在黑暗之中，并被少数文化中医人所垄断，使世界医学文明形成了错误的西医学崛起而造成极大倒退出现！并中医学几千年越走越黑，最后失去主流医学地位，成为现代的补充医学地位出现！
实现医学科学去文化性，使科学的明确性与唯一性出现。并迫使文化中医退出历史舞台，顺应科学知识进步，使中医科学化，这才是中医学走进现代化的必由之路！
中医学所研究的模糊性与演绎性文化性阴阳五行学术，实际就是人体现存的内外热调节系统。而能左右人的内外散热储能增温降温系统的不同工作状态出现，这是能溶解于组织液或细胞液内氧气与一氧化氮不同浓度造成无疑！因为科学知识已经明白：氧气的分子量是32，而一氧化氮的分子量是30。氧气与一氧化氮共同溶解与空气与水中，也溶解与人体与众多植物之中，并因植物不同形成的化合物也会有不同，并人体温度不同，一氧化氮与氧气会竞争性溶解组织液或细胞液，而又因为温度不同，会有小分子一氧化氮会被高温驱离或蒸发出现，这就是温度减低，小分子NO溶解度增加而置换外排大分子氧气出现，而温度增加而小分子一氧化氮溶解度减低而大分子氧气存留并溶解度增加出现。这就是一氧化氮在低温处富集而氧气会在高温处富集出现！也是小分子一氧化氮能容于油脂，而大分子氧气不能容于油脂出现。
人体的各脏器，是有能量传输的自然联系，并有血液供应的天然联系。血液供应器官，会有本身血液温度的加热，也会有血液提供氧气与一氧化氮与能量造成器官组织细胞产热或变冷出现。
这就是血液温度变低，血液NO富集没血液而血液NO浓度增加，就会有NO对抗O2进入循环肌而舒张循环动脉增加供血出现。这就是器官组织变热，并会热而产热增加而热收缩外排能量水分与小分子NO出现，也是器官组织变热而O2富集更热出现。而肝脏胃肠组织过热并O2富集出现，就会有胃肠肝脏组织高温高O2刺激产热出现，这就会有胃肠肝脏这些巨大糖原组织高温高产热，这就是肝脏胃肠组织高产热收缩给回流心脏下腔静脉血流温度增加并血糖增高出现，也会使血流温度增加而小分子NO被驱离或蒸发溶解度减少而大分子O2溶解度增加出现，这就是回心血流高糖高温高O2富集而低NO出现。这就是心脏循环系统动脉肌被高热血流刺激与高糖高O2刺激而产热增加并像向日葵热收缩出现。这就是循环量减低而四肢躯干组织首先变冷，冷而组织细胞舒张储能储水自保，这就是四肢躯干组织更冷，冷而内脏NO与血液内NO外移富集四肢躯干组织出现。NO富集四肢躯干组织，就是O2被置换外排进入内脏出现。这就会有四肢躯干组织更变冷而内脏与血液更变热并O2富集出现！
这就是疾病态出现！
人体脾脏与胃肠肝脏，同属于腹腔干动脉供应血液，脾脏舒张，会增加存储血液，减少胃肠肝脏供血，这就是胃肠肝脏组织变冷，冷而组织细胞舒张储能储水自保，并更冷而NO富集，这就是脾脏舒张而胃肠肝脏组织变冷，而舒张存储食物与能量增加出现，也是脾脏舒张而肠系膜组织变冷而NO富集而增加血液短路回流而胃肠肝脏更加变冷舒张存储食物与能量出现。而脾脏收缩增加胃肠肝脏血液供应，这就会有胃肠肝脏组织细胞高供血供氧变热，热而产热增加组织细胞外排能量水分增加，就会有更热出现，这就是脾脏收缩而加热肝脏胃肠组织血流变热并血糖增高并血液O2富集而NO溶解度减低出现！
这就是中医学科学的脾胃的关系出现！
又因为脾脏与胃肠血液，必须经过门静脉回流肝脏，肝脏是冷舒张存储能量与降温血流的最大消化器官，也会增加血液而增温血流，提高血糖血氧的结构。所以脾胃会受制与肝脏的收缩与舒张。这就会有肝脏供血增加变热，O2富集而小分子NO外排，会使肝脏更热并热痉挛性收缩，这就是胃肠脾脏血液瘀滞，并会继续接受腹腔干动脉继续供血而血液瘀滞胃肠脾脏出现。这就是肝脏热收缩阻抑胃肠脾脏血液正常渠道回流，而胃肠组织淤血高产热吐泻外排能量水分出现，也会有胃底食管粘膜下静脉增粗而增加回流，这就会有吐泻而胃肠脾脏剧烈收缩而胃肠出血出现！
所以此时降低肝脏温度，使肝脏组织NO富集而O2被置换外排，肝脏低氧变冷，舒张就可增加胃肠脾脏回流肝脏中心出现。这也是胃肠脾脏血液大量进入循环，增加四肢躯干温度出现！四肢躯干温度增加，就会外排四肢躯干组织冷富集NO而使O2溶解度增加出现。这就是四肢躯干更热外排NO进入循环对抗O2进入循环肌而舒张循环，并加热外周，使外周更多NO进入内脏肝脏而外排O2变冷组织，组织细胞冷像向日葵阴面冷舒张储能储水增强，就会有内脏更变冷并富集NO而使O2溶解度更低出现。这就是内脏组织温度更低，胃肠肝脏组织细胞舒张储能储水而回心血流温度减低并血糖血氧减低而血液NO富集出现。这就是血流温度低并血糖血氧低而动脉肌舒张出现，也是血液NO富集对抗O2进入动脉肌与内脏组织细胞变冷内脏出现！
肝脏回流血液与四肢躯干回流血液汇于右心，被泵出进入肺脏的小循环系统，进行肺脏的氧气与二氧化碳交换与肺脏的散热降温血液。最后散热降温与气体交换后血液回到左心，左心泵出血液进入主动脉，主动脉再次热收缩给血流动力加压，这就是全身器官供血出现！
心脏有自己的特殊降温设施，有心包与心包外脂肪囊，交感神经兴奋，心包外脂肪囊血管关闭，脂肪囊缺血变冷，冷而组织细胞舒张储能储水更冷，冷而NO富集而置换外排O2，这就是心包脂肪囊更冷并NO富集，这就会有心肌的冷却与富集NO而变冷心肌与心脏表面动脉舒张供血出现。而迷走神经兴奋，心包外脂肪囊充血变热，热外排NO而O2溶解度增加，这就会有心包更热并O2富集出现，这就是心脏肌肉热乏能乏水并动脉肌热收缩减低心脏供血，变冷心脏而舒张无力出现！
也是右心与左心供血减低，肺循环更低出现。也是四肢躯干温度更低出现。相反就会有肺循环体循环增加而变热四肢躯干，热驱离或蒸发四肢躯干富集NO进入循环与内脏组织富集变冷内脏增加外周温度出现！
肺脏有出自主动脉的高压高速降温血管，所以血流变热或供血减低，肺脏的高速高压降温肺脏作用会减低出现，这就是心功能减低肺脏气管肌热收缩而哮喘或呼吸困难出现！并会有肺脏温度过高而呼吸肌痉挛而呼吸停止出现！而心脏有自己特殊的降温设施，所以呼吸停止后，仍然会有心跳出现！
胸主动脉与腹主动脉，给躯干四肢侧枝供血，所以此时血压减低，四肢躯干会更冷，冷而NO富集外排O2会使四肢躯干组织更冷出现。冷而组织细胞舒张储能储水自保，会更回流血液水分减少，循环液更低出现。这就是肝脏肺脏内脏胃肠会更热并O2富集而NO外移，这就是垂危病人内脏更热出现。也是回心血流温度更高并O2富集与血糖增高，心脑循环动脉肌低NO而高产热痉挛性收缩出现頻死出现！
肾脏是腹主动脉外上接受血液的器官，并肾脏外有厚厚的脂肪囊存在，所以腹腔内温度增加，肾脏脂肪囊温度也会增加出现，这就会有肾脏脂肪囊被加热，热外排脂肪囊内小分子NO而O2溶解度增加出现，这就是肾脏脂肪囊被加热并O2溶解度增加出现，这就是肾脏皮质组织变热收缩与血管热收缩关闭而髓质血管开放多排尿减热出现！
而腹腔变冷，肾脏脂肪囊组织变冷，冷而NO富集肾脏脂肪囊而外排O2，就会有肾脏脂肪囊变冷并NO富集出现，这必然是肾脏皮质组织冷舒张储能储水与皮质血管冷舒张与NO舒张而增加肾脏皮质供血而减少髓质供血少排尿而多回吸收尿液，增加全身四肢躯干供血，增温四肢躯干而降低内脏出现！
所以科学化中医学出现！新的人体内外热调节系统，取代古中医文化性阴阳五行学术出现！
温度控制一切！科学会认识一切！
文化中医学会被科学化中医学所取代出现！
文化中医学所认识的热药与冷药，是模糊的演绎的文化认识无疑，绝没有科学的冷热药作用机理，其实热药就是植物一氧化氮吸附剂，因不同植物的生长环境不同，形成的植物一氧化氮复合物或吸附剂不同，这就是冷热药不同性质与千差万别的性状出现！干旱植物能吸附空气中小分子NO用于对抗O2进入植株再产热，这就是植物不同NO吸附剂的出现。这些NO吸附剂能像人的血红蛋白一样，吸附氧气外排CO2一样。所以植物的不同一氧化氮吸附剂进入胃肠组织，会吸附胃肠组织中溶解的一氧化氮而增加O2溶解，这就是进食热药会有胃肠组织变热，热外排组织内小分子NO进入肝脏出现，肝脏增加NO而置换外排O2而使O2溶解度在肝脏中溶解度减低出现。这就是肝脏组织低氧而高NO变冷出现。也是热药NO吸附剂吸附NO到肝脏释放NO出现，也会有进入循环动脉肌释放NO出现，这就会有自然的循环动脉肌冷舒张，增加四肢躯干外循环而增加供血增温四肢躯干出现。四肢躯干增加供血被增温，就是冷富集的小分子NO进入循环与内脏组织出现，也是氧气在四肢躯干组织溶解度增加出现，这就是四肢躯干组织变热并产热收缩内供人体氨基酸与油脂出现。这就是低热值氨基酸与高热值糖竞争性进入循环肌和内脏组织细胞出现，这就是四肢躯干组织变热而内脏组织变冷出现，也是四肢躯干油脂进入循环液，能高油脂阻挡氧气与糖进入组织细胞而允许一氧化氮进入内脏或循环，内脏组织细胞变冷出现，同时循环内高脂阻止氧气进入循环肌而允许一氧化氮进入动脉肌而舒张循环出现，这就是四肢躯干组织供血增加变热，外周大量NO进入内脏而内脏富集NO而O2溶解减低更冷出现。也会有吸附NO吸附集进入四肢躯干组织继续吸附组织液或细胞液内小分子NO而增加O2溶解出现！
这就是热药补药活血药不同的自然出现！
而冷药进入胃肠组织，释放一氧化氮，外排组织液内O2出现，这就会有胃肠组织首先NO富集而O2溶解度减少变冰冷出现，冷而如同向日葵阴面高储能并NO富集出现，高度储能储水变冷会舒张动脉肌高供血出现，也是高NO富集而最后舒张供血出现，这就是进食冷药能产生胃肠组织高储能后高供血高产热出现。这就会有胃肠肝脏高产热并外排小分子NO而O2溶解度增加，胃肠高热收缩，肝脏高热收缩，并持续高温，致血流被加热并血糖增高与血液NO溶解度减低并血液O2溶解度增加心肺循环动脉肌热收缩而四肢躯干组织变冷，富集NO而内脏富集O2更收缩疾病出现！
四肢躯干变冷的冷药效果最大化出现！
中医药有药物归经的实际观察，就是小分子黄芩，可被胃肠上部迅速吸收，进入循环，并能在肺脏与头部分解释放NO，而会使头部与肺部NO增加而置换外排O2出现，这就会有上焦部位的高NO与低氧变冷出现，冷而舒张肺脏微循环动脉与气管黏膜与气管肌，这就是局部高NO而低氧组织变冷，冷舒张储能储水而结束高O2高温所致白细胞与吞噬细胞死亡而加剧炎症出现。转而成为低温低氧低温吞噬细胞清除坏死，并组织细胞低温储能储水而限制细菌生长出现。也是吞噬细胞可吞噬细菌出现！这就是局部高NO而泻火作用出现！
黄连等药使能黏附在胃肠上部，并能被缓慢吸收，胃小网膜囊与大网膜囊脂肪组织也能存储，所以NO增加能使胃肠上部组织变冷舒张并NO富集而外排O2溶解，这就是胃肠上部组织能变冷并富集NO而储存能量而少炎症出现！而黄柏等大分子量物质会不被胃肠上部吸收而进入结肠，并结肠组织吸收NO并进入脂质肠系膜组织，这就会有结肠系膜组织富集NO而外排O2溶解出现，这就会有巨大结肠系膜组织的局部冷而NO富集出现，也会有巨大肠系膜组织内侧枝循环冷与高NO开放循环出现。这也是适度的冷开放血管胃肠肝脏组织变冷，能增加进食出现！也是结肠脂肪囊变冷，而盆腔脂肪囊被髂内动脉加热，热外排NO到相连的结肠脂肪囊富集，而局部脂肪囊内O2溶解度增加出现。这就是盆腔脏器供血脂肪囊被热并O2富集而收缩变冷出现。这就是黄柏可入下焦而泻下部火的出现！
而热药NO吸附剂迅速被胃肠吸收，就是麻黄与姜的作用出现，而补肾药因分子大不在上位肠道吸收而是在下位肠道吸收。在下位结肠内被吸收，就会有
结肠系膜脂肪囊内NO吸附剂进入，这就是结肠系膜巨大脂肪囊组织内富集NO吸附剂而吸附NO出现，这就是结肠脂肪囊吸附NO而O2溶解度增加而变热出现，热外排小分子NO而增加O2溶解，就会有盆腔脂肪囊内富集NO而外排O2出现，这就会有盆腔脏器供血动脉外脂肪囊变冷，并肾脏外脂肪囊组织变冷富集NO出现，这就是盆腔脏器高供血而补肾作用出现。肾脏脂肪囊富集NO而外排O2，就会有肾脏脂肪囊富集NO变冷，冷而高NO舒张肾脏脾脏血管而减少髓质血管开放少排尿而多回吸收出现。主动脉内血液增加而四肢躯干多供血而内供NO与氨基酸与油脂出现，这就是外周变热而内部组织细胞变冷正常出现！
(周组织变热并O2富集会有外周四肢躯干组织产热产液增强并热收缩外排能量水分降温减热出现，这就是由氨基酸与油脂组成的组织只能外排氨基酸与油脂与水分出现，这必然是血液氨基酸与油脂增高出现，血液氨基酸与油脂浓度增高，就是低热值氨基酸与高热值糖会竞争性进入组织细胞出现，这就是内脏或循环动脉肌变冷舒张储能储水的基础。而高油脂血液出现，必然是油脂阻挡氧气进入动脉肌与内脏组织细胞出现，而一氧化氮能溶解于油脂，所以一氧化氮可以进入动脉肌或内脏组织细胞，所以高脂血症会有舒张动脉与减低内脏组织细胞温度作用无疑！而内脏组织变热，胃肠肝脏是巨大糖原组织构成，加热这些组织并O2富集这些组织，会有产热增强并外排糖使血糖增加出现，并血流温度增高。血液温度增高又会使NO溶解度减低而血液O2溶解度增加出现，这就是内脏过热并热收缩给心肺供血增加，会自然造成心肺循环动脉肌高热收缩并高摄糖摄氧而收缩循环减低外周四肢躯干组织变冷出现，四肢躯干组织变冷而NO富集而O2富集内脏，会有内脏更热并收缩循环更减低出现！
所以内脏变冷并NO富集内脏，会有血流温度减低并血糖减低与血液NO冷富集血液出现，这就会有胃肠肝脏组织变冷舒张储能储水增强并NO富集的低血糖与血液低温并血液NO浓度增加，NO对抗O2进入动脉肌而舒张增加循环量提高外周四肢躯干组织温度，并NO内供减低内脏O2溶解而变冷内脏出现。)
所以科学化中医学出现！

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[神机定通]

A类受体的构象失活产生的酶的扩散，又在Q类受体对受体的结构象的病理性改变而产生的酶的扩散，对于A类受体也可以有结构构象的改变，它们的这种相互间的作用的积累效

应，就是A类受体的配体物质合成的病理性增加及产生病理反应，如与组胺有关的各类炎症，同时又有Q类受体配体物质合成的减少，如甲状腺素的合成，它们之间显然是可以建立

病理学药理学生物化学的反应公式的或数量关系的方程式的。
也就是如果甲状腺素合成减少的越多或者这种激素合成的越少，组胺合成增加的就越多，炎症反应就越明显或产生炎症的病理反应的种类就越多，或者与这种炎症物质有关的病理反应或疾病就越多。
而另一方面，甲状腺素的合成量及功能表现就越少及越弱。
如某种炎症反应越明显，必然也有甲状腺素功能越弱的表现的，像怕冷无力脉的表现程度就会越显著的，这也必定有统计方面的价值的。
但是A类受体的构象失活对Q类受体的酶物质的扩散，产生的这种受体的构象及结构病理性改变，却并不一定在这种受体的扩散中，又对A类受体的的构象有化学分子键的分解反应产生的。
而是直接的在密度增加中有了相互分解组合的反应，如形成肽，而像水肿激素和糖皮激素的上级反应合成的物质都是肽类，这些由酶物质分解组合成的肽类物质就完全有可能成为的上级反应合成物质与它们的合成功能的受体结合，就是肾上腺网状带和束状带组织细胞的受体结合而增加这些激素的合成的病理性反应的，而产生水肿病，或寇心病及与这些激素的病理性增加相关的疾病的，而如果Q类受体不是甲状腺是其他的如胆碱受体，就有可能产生甲亢病的。

而另外的，A类受体的的构象结构变化，却可以有原与配体物的兴奋受体的构象改变的不能形成，与这种构象变化相关的酶的扩散功能受到影响也不能实现了，这也会在A类受体有酶的浓度的增加，而这种增加在酶间产生的分解组合有可能是在A类受体的构象结构的病理改变基础上的形成新形式的兴奋受体配体或药物分子的化学形式，而这种新的药物化学形成虽然是在A类受体的病理性改变的受体上组合形成的，却能以这种新的化学分子形成兴奋原有的配体物质如组胺的相同的兴奋组胺病理变化受体的药理学反应，如增加胃酸或产生炎症反应的。
而这种A类与Q类受体都有病理性变化的受体，在用药时，应都有相应的恢复相关受体的药物，应是第二类的药理反应的药物，而不是至今研究的第一类药理反应的药物的！
用中药治病的应是比较清楚的。
如有的咳有气阳虚的，可用止咳的药，同时也补气温阳的药。
这就是A类受体与Q类受体都有了病理性的构象变化，用止咳药恢复A类，温阳药恢复Q类受体正常构象结构，也恢复了酶气体的正常密度阻止了它们的病理性扩散及产生的配体物质的病性增加。
但也有只补气温阳的药，而不用止咳的药的。
这是只有Q类受体的病理性改变，只用补气温阳的药恢复Q类受体正常构象结构，也恢复了酶气体的正常密度，也就阻止了它们的病理性扩散及产生的配体物的病理性的增加。

 

[神机定通]

酶的扩散，实际是病理反应的扩散，并不是正常的扩散活动。
而与Q类受体功能弱化是如何产生的，或者这种受体的构象的病理改变是如何产生的。
如果这些构象改变又是与受体分子的分子键的断开有关的，这些让分子的化学键的断开能量的来源是什么。
当然这些化学键是不可能在没有能量来源条件下就断开的，这是完全不不能的。
而A类的合成配体物的受体，如果在结合反应过于频繁时，根据生物学研究有暂时的失活，如有的离子的通道门的受体的反应，就是不能有相应构象的变化了。
但这只是生物化学生理学对受体构象的某种功能的研究，不是全部的反应功能的研究。
在这种构象反应不能正常产生时，还有另外生理或生物学反应也不能产生了，就是在A类受体，这种酶活性物质不能被清理或进入细胞之中了。
然后
这种酶物质或向生物体内扩散运动，如扩散到Q类受体，就是如甲状腺素的受体与在甲状腺受体的这种酶活性物质聚合增加了密度，对于这种受体结构较弱或结合的化学键或范德

华键较少的受体分子或这种有多级结构的蛋白质大分子中的有形成复杂结构的结合键产生分解作用，这种键的分解并不是某个或某几个键而是相当数量的键被密度增加的酶活性物

质的能量几乎是同时的电离分解了，受体的正常构象包括结合位点也就不复存在，激素的上级垂体物质不能与这些受体有正常的结合反应，甲状腺素合成量，也就减少了。
但是这种反应应是很多次的反复产生的，产生的次数越多，受体结构变化的数量越多，相应的激素合成量及功能就越弱了。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-3-2 23:56 编辑

以气血和用中药治病的，就不用复杂病理学反应及药理学原理作复杂的分析和理论推导了。
中国古代有关阴阳痰湿类的治病理念对应的生物体的结构是什么，至今也没有专业的研究论证，而它们在各种疾病中的广泛的作用间的联系物质是什么，就更没有病理学药理学

方面的研究认识了。
甚或就基本没有人知道这种联系作用及化学物质的纽带作用的存在的重要性了！


如阳虚，应是甲状腺素的结合反应减弱有关，是甲状腺素的垂体激素与甲状腺素的结合反应减少，而有的这种甲状腺素激素的生理合成浓度的减少，而有的一些阳虚的表现，如怕冷无力等。
但是如果认为，阳虚就是这个甲状腺素激素本身的功能减弱有关，就完全将中国古人的重要发现歪曲或简单化了！
实际上与阳虚或甲状腺素激素的生理合成浓度的减少有关的病理反应非常的多，与各生理系统都可能有关联作用，或产生病理反应间的联系，且必定有统计方面的价值。
但是这种联系是如何建立的病理学是根本就没有研究过的，只有古代中国人发现了这些联系作用的存在及药物应用的发现。
而中国的气及气化的论述是有猜测及内丹练习方面的影响产生的推演说。
而实际就是有一种气体在病理反应与阳虚的的构象变化间有生物化学或相关配体物质的浓度的增加，或是很多的激素神经递质产生了病理性的增加，进而加强细胞内的化学反应及下级的生理活动功能的病理性增强改变。
而这种气的分解重组让生物体反馈功能不能控制生理活动的正常了。
这种复杂的奇特的气体物质的在病理反应中的表现，是病理学研究无法直接在病理实验中只接发现的，与另一气体NO相比，这种气体几乎没有给生理学病理研究任何研究发现的会

。
只有复杂的有关病理反应的逻辑推导，或如同相对论和方程的建立才能说明这种气体物质的存在及重要的生理病理反应功能作用的。
而关于中草药的药理反应是什么，虽然有很多年的实验，却只是限于第一类的药理学反应原理，就抑制结合或兴奋受体的反应。而中草药显然不是这种药理作用的。
但也是其中的化学分子与受体的结合反应的构象变化的化学反应的。
是以构象变化恢复受体的正常构象而恢复与配体的结合反应的。
治阳虚的鸟头碱分子就应是构象有病理性改变的甲状腺受体结合后，以其分子的键合能，就是静电引力的作用，产生的甲状腺受体分子的构象变化中，恢复了正的分子结构及构象

，然后其垂体激素就能正常的结合反应，而阳虚病理反应就不存在了。
但这同时更重要的是是与阳虚有关的气体的扩散被阻止了。
这其中的生物学化学或受体结构方面的论述就更复杂了！

 

[神机定通]

不是由它们的分配方式的改变而有了相对浓度的增加。
因为这种酶活性物质，并不是配体物质，也不与受体有结合反应，就不会有与受体结合方面的减弱或数量的减少，也就不会是在分配方面有数量浓度的相对增加的。
而这种酶活性分子的合成量也是固定的，虽然不是配体物质那种的受反馈功能的的稳定作用。

但是这种酶活性物质却产生了扩散，而这种扩散却是与某些受体的与配体的结合反应减弱是相关的，或者是只有某些受体与配体的结合反应减少时，才产生了这些酶活性物质的扩

散，

这实际是不同的病理性反应，一方面是配体物与受体的结合反应的弱化，及相应的生理反应功能的弱化，如甲状腺素结合反应及功能的减弱，一方面是这种酶物质的扩散的产生，而

影响的各生理系统的病理性反应或疾病的产生。

显然像甲状腺素这种受体结合反应减弱与酶的扩散间是有某种生物学或病理学方面的联系作用的存在的！

在甲状腺素等受体的构象病理性改变后，这种酶的生理活动也产生了变化而有了扩散运动的形成。
这些酶在配体与受体结合反应中是有能量作用的，结合反应产生以后，这些酶原本应被清理或进入到细胞之内的，这些又是与配体与与受体的结合反应在受体的分子构象变化间是

有联系作用存在的，生物化学药理学还只是对配体的兴奋受体的构象变化有了些初步的研究，只限于某些种受体，但是相关的其他的变化，以当今的物理探测技术是不能发现的也

就是这种酶的被清理或要进入到细胞内的活动的条件是要有配体与受体的结合反应的构象变化为前提的。
在这种结合不能产生时这酶活性物质由于不能被清理或进入到细胞内，就扩散运动到其他的有生理反应功能的A类受体而产生了分解重组的化学反应，从而增加了其它的数不清的A类受体配体

物质的合成浓度进而有产生了相关的无数的疾病的！

 

[神机定通]

将这种未知的生物化学物质设想或设计成某种能有生物信息或者是有配体物质功能的分子，其在病理反应中的作用就必定是有限的，也就是只可能与有限种的配体物质的合成受体有结合反应而增加这种受体的配体物质的合成反应的浓度，进而产生相应的病理反应，而实际上，生物体的配体物质的化学形式是多样性的的，如果这种设想的生物化学物质的化学形式是固定的某种形式，就不能满足生物体中的配体物质及它们的受体结合反应的多样性的。

也就是这种设想的生物化学物质的化学形式应是可以变化的，是根据不同的配体与受体反应而产生分子形式的变化的。
但是在化学研究中却并没有这种性质特别的分子物质的存在。
就如同在解微分方程时，如等式两边都有函数Y，在解这个微分方程时，以简单的积分方法是不能有解的。
而天才的数学家却巧妙的付合数学运算逻辑的发明了新的计算方法，将函数移项，对两边都积分，就得到了答案。
这只有数学家的智慧才能创造新的运算方法的。


而病理学反应中的这种特别的化学物质，如果要能变换它们的分子形式，就应是在它们之间可以有分解的化学反应，而普通的分子是没有这种化学性质的，只有酶在生物体内可以分解化学分子，当然进一步的推想或设想这种病理性反应中的新的化学物质就应是有酶的活性或能分解化学分子的性质或能量作用，当然这种分解主要是在它们之间产生的，且是它们的浓度的变化或增加是有密切的关系的，在正常的生理浓度时这种分解是不会产生的或者是不会有病理性的功能作用的。

 

[轩辕水天]

楼主我问你，你复制这些东西，你懂多少，你如实告诉我。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-3-5 07:42 编辑

胃肠肽如果要在水肿激素的合成受体有结合反应以兴奋这个受体而有替代水肿激素的上级物质的信息配体物质的功能，必须是也有了病理性的浓度增加，而这种增加的形式，可以是绝对浓度的增加，也可以是相对浓度的增加，而如果是相对浓度的增加，就应是这些肽在分配方面有了变化，就是有一部分肽不能与它们的受体有正常的结合反应，从而产生了向其他的生理系统的扩散，由于它们的分子结构方面与水肿激素的上级物质的相似性，可以有相同的兴奋相同的受体或改变受体的构象的化学反应产生，也可以在合成水肿激素的多环酮中有配体或药理学的功能的，这是由药理学反应原理决定的。
但是如果这些胃肠肽或生物体中的其他的肽类物质是分配方面的改变，就要有相应的受体结合反应的减少及相应的生理功能的弱化的表现的。
如果没有它的生理功能的弱化，就应是在合成浓度的绝对数量方面的增加了，但是，这种增加又必定与它们的上级反应物质的病理性增加无关，如肾素肾素元，因为这些上级反应配体物质是由反馈功能作用的，不可能有病理反应浓度的生成，就像在甲亢时，甲状腺素的上级垂体激素，不旦没有增加浓度，反而由于它的下级反应物质甲状腺素的浓度病理性的增加，而减少了合成量。

也就是这些胃肠肽如果有跨生理系统的在其他的生理系统的组织细胞的受体有结合反应，增加了其他的生理系统的细胞的配体物质的合成浓度及产生病理反应，就必须有另外的生物化学病理学药理学还没有研究过的生物化学物质的存在，是这种生物化学物质与各种配体物质的合成受体产生了结合反应，而增加了很多的配体物质合成浓度或者是产生了病理反应浓度的。

如果这种在配体物质合成浓度的病理增加方面有广泛的替代各种配体物质的上级反应配体物质确实也是生物体中的某种未知的化学物质，它们也应是在分配方面有相对浓度的增加才有了广泛的病理反应中的配体物质浓度增加的药理学反应作用的，否则，还是不能说明很多的病理反应相关的配体物质的病理浓度增加的药理学原理或化学物质是什么的！

当然这种未知的有增加很多的配体物质或各种生理系统的配体物质的合成反应的生物化学物质，首先是有它们的正常的生理功能作用的，且是与配体物质生物化学反应或者是与受体的结合反应过程是相关的。而在配体物与受体物质的结合反应有变化时，或者是不能有结合反应时，这种生物化学物质的生理活动也有了改变，或者是它们产生了扩散运动，进而与很多受体结合增加了这些配体物质的合成量，如水肿激素合成，而产生了水肿病，与炎症受体结合增加了炎症反应物质的合成，而有了各类炎症，及甲亢病，和免疫反应相关的的病，如类风湿等,与胆碱的受体增结合而产生很多的内脏痛疼的疾病。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-3-6 01:55 编辑

A类受体的的配体物质的病理性增加与Q类受体的配体物质的减少间的数学公式或者是在统计方面的相关性，实际上表明了，不同受体间的配体物质增加或减少间存在互为因果的关系。也就是一种配体物质的增加会对另外的不同的生理系统的配体物质的减少或与受体的结合减少之间有决定性的影响作用。

但是这种互为因果的作用关系是如何形成的。
病理学向有生物体的稳定功能文乱而产生各类疾病之说，但这是很不准确的。
而实际上疾病反应是生物功能或强或弱的表现，但这与稳定功能是否不正常了无关。
实际在病理反应中，稳定功能都是正常的，而不正常的是生理反应。
如在甲亢病中，虽然甲状腺素的合成释放方面是病理性的或超过了正常的生理浓度，但是这些超过正常浓度的甲状腺素部分，与其上级垂体激素的病理性增加无关，因为反馈功能的作用，这种激素或配体物质的上级垂体物质根本就没有在它的下级物质的病理性增加部分，有结合甲状腺受体或者是在增加的甲状腺素部分，有兴奋这些受体或产生药理学反应的作用。
而根据病理研究是抗体与这些甲状腺正常功能受体以外的甲状腺受体结合生成了有病理反应部分的甲状腺素的！

这又可以推论其它的很多的病理反应中的配体物质的增加，也应有其它生理系统的配体物质与产生病理反应的配体物质的受体结合，而增加了这些产生病理反应的配体物质的浓度，进而增加了相关的生物化学反应及相关的生理功能而形成了各种疾病的。
但是由于已经很清楚的知道了，各种配体物质的合成都应有它们的反馈功能制约的，其他的生理系的配体物质的病理性反应浓度的产生，必定与其上级反应物质的病理性增加是无关的。
而这些下级的配体物质的病理性增加部分又必须有生物化学物质与它们的有合成功能的受体结合，才能产生这些增加部分的配体物质的，如甲亢病中的抗体的来源，或者是这种有配体功能物质的病理性浓度是如何产生的，病理学药理学还根本就没有研究清楚的！
如果病理反应看成是某种生物学中的功能时，这种功能的实现就必须有它的生物化学物质的基础的。
就如同NO的研究发现是从某种生物学功能，推导推测其存在一样，在病理学反应中也可以推测有相应的生物化学物质在产生病理反应作用，且是有普遍的产生病理性反应的生物化学物是存在的。


水肿激素的上级物质是一些肽类物质，当水肿激素就是环类的酮，有病理性增加时就会有水肿病的生成，而与水肿有关这部分的酮的增加合成反应，由于反馈功能的作用，是与它们的上级合成物质无关的，这些增加的酮的部分化学物质，应是其他的肽类物质与肾上腺网状带细胞受体的结合反应产生的。
如胃肠肽，但是这些肽也必须是有病性的浓度增加才能有与肾上腺细胞受体结合反应产生。
而这些肽的病理性增加也必定与它们的上级合成的反应物质的病理性浓度增加是无关的，因为这也有反馈功能的制约作用的。

但是这些增加了酮的合成的肽的浓度增加部分的受体反应物质应是什么。
生物化学病理学药理学是完全没有研究过的！
但是这种化学物质必定是存在，且是有普遍的病理反应作用，并不只是在水肿反应中有生物化学或药理学作用的！