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当然更准确的应是对它们的上级物质合成的增加替代的药理学作用。

神机定通

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2010/12/28
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桂枝去皮,四两、甘草炙,二两、右二味,以水三升,煮取一升,去滓,顿服。
解说:中医认为发汗过多,阳气损耗过多,导致心阳虚而引起心悸不安,西医认为发汗过多引起很轻度的水电解质紊乱,导致心率不齐或心脏博动增强、加快,引起心悸的感觉。21条,太阳病下之后,脉促胸满者,桂枝去芍药汤主之。发汗后机体主要是失水、失钠,腹泻后机体失水、失钾,还会有肠道蠕动障碍和酸中毒。桂枝甘草汤证的心悸只是误用汗、下法的病理过程中的一个状态,单独出现的可能性比较少,而且病情比较轻,持续时间比较短,只要水电解质紊乱一旦被纠正,心悸就会消失。
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与脉促相关的配体物质有甲状腺素和肾上腺素。

这种些激素的与心肌受体结合反应过强过多都会有心脏功能加强的生理或病理表现。

而阳虚本身就是甲状腺素合成减少了,也就不可能在脉促中有加强心的功能的作用了。
应是其他的如肾上腺素的结合反应增加的作用。

这种汗多的失水钠,也应有相应配体物质与汗腺细胞的结合反应增加而有汗的增加。

对于水钠的回收在肾脏是由水肿激素,控制的,如果这种激素浓度增加与肾脏细胞受体结合反应增多,会有水肿生成,相反如果结合反应减少,就会有水钠的流失过多。

控制汗的配体物质或生物信息物质是什么不太清楚,但肯定是存在的,要由病理学药理学研究去发现的,如果不知道配体物质的重要的生理作用,说明专业基础都太差了。

而关键是这些配体物质的生理浓度增加的生物学原因何在。

至今为止的病理学药理学还只满天足于它们的正常的生理作用的研究包括某些受体没有变化的构象结构的研究。

但是在配体物质有了病理浓度增加时,Q类的受体构象结构是必定有了变化了,如甲状腺素受体。

这会有气体的密度增加及扩散。
如向肾上腺就会有这些配体或激素的合成反应的增加,当然更准确的应是对它们的上级物质合成的增加替代的药理学作用。

就是由气体分解重组的药理学作用代替了肾上腺激素合成的上级物质而与肾上腺细胞受体结合以增加肾上腺的激素的合成浓度了!
在肾上腺的激素的上级物质的生理浓度为正常时,肾上腺的激素却莫明的有了病理性浓度的增加,而产生了相关的病理反应如脉促!
 
但是在配体物质有了病理浓度增加时,Q类的受体构象结构是必定有了变化了,

如甲状腺素受体。

这会有气体的密度增加及扩散。
如向肾上腺就会有这些配体或激素的合成反应的增加,当然更准确的应是对它们

的上级物质合成的增加替代的药理学作用。

就是由气体分解重组的药理学作用代替了肾上腺激素合成的上级物质而与肾上腺

细胞受体结合以增加肾上腺的激素的合成浓度了!
在肾上腺的激素的上级物质的生理浓度为正常时,肾上腺的激素却莫明的有了病

理性浓度的增加,而产生了相关的病理反应如脉促!
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已经清楚了脉促与汗多相关的配体物质的浓度增加的原因,都与T3的减少及更为

重要的受体构象变化和气体的扩散是相关的。
而要恢复这些配体物质如肾上腺素的正常的生理浓度,就要抑制气体的扩散,而

要抑止气体的扩散就要恢复气体的门的正常开放,也就是要恢复甲状腺的受体的

正常构象。
桂枝等有温阳作用的药物,在药理学方面的主要的作用就是恢复甲状腺的正常的

构象结构的。
但产生的药理学反应却不仅仅是温阳或只是恢复了甲状腺素的正常的生理浓度,

当然也一定是恢复了这种激素的正常的浓度了,古代的称为温阳就是因有这种作

用,但不要简单的认为只有这种药理学反应作用的。
在这方面古代药物学并没有将温阳本身与各种疾病间的联系作用加以明确,后世

又少有智慧之人,也就无从认识了!
 
哥们你这个标题吧,没有构成一个完成的句子,所以这可以证明你这个人,也是这样。

尚且有很多缺陷,不够完整,下次我建议你把标题写成完整的一个中心意思,这样可以帮你改命。
 
哥们你这个标题吧,没有构成一个完成的句子,所以这可以证明你这个人,也是这样。

尚且有很多缺陷,不够完整,下次我建议你把标题写成完整的一个中心意思,这样可以帮你改命。

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你根本不懂什么才是真正的研究!
只有形式完整有用吗!
主要是内容,有没有新的发现!

生理学药理学有很多缺陷,主要就是关于很多配体物质的增加的原因都不知道。

你知道原因何在吗!
全世界有知道的吗!
那些写书研究中医药的人有知道的吗!

还是给你们自己改改命吧!
都别提有多笨了!
脑代都是榆木做的!
 
哥们你这个标题吧,没有构成一个完成的句子,所以这可以证明你这个人,也是这样。

尚且有很多缺陷,不够

好吧,我们确实不是一路人。
 
本帖最后由 神机定通 于 2015-4-28 19:05 编辑

先生啊!你说的那些话,你懂吗?!
-
这是最新的,最先进的,最超前的关于配体物质的病理反应和药理学方面的理论。
做为创造,创建者能不懂吗!
这一理论将一扫飘浮在病理学药理学上空的层层乌云迷雾。
其显现的智慧的光茫将照亮了笼罩在病理反应上的长久的黑暗。
其对于病理学药理学发展的价值是无可限量的!
 
有的学习中国古代治病技术悟性比较好的,认为中草药是对于种类很少的上游生理物质的调节作用治病的。

但是这些上游物质是些什么却又不知道了。

如果将阴阳气血有关的生理物质就是Q类的配体物当成是上游物质,如阳虚时的甲状腺素,却又发现这种激素的减少本身是不能对很多的病理反应产生作用的。

而如果认为是A类的有直接的产生各种病理反应的配体物质相关的,由于这些物质的种类有很多,又不是与阴阳气变化直接有关的配体物质,或者并不是种类很少的上游物质。

也就是这种简单的以上游物质说明病理反应本身,是不能正确说明中草药的药理学作用的。

是将中草药对于这些上游或上级物质的合成功能恢复为正常本身,与这种药理学的对于很多的配体物质合成浓度恢复为正常相混淆了。

就是对于像阳虚时的甲状腺素的减少的恢复为正常,并不能直接的就恢复了其他的A类配体物质的正常的生理浓度。

如果简单的以为是这样,在病理药理研究中也是得不到证明的。

这些人实际上并没有先去研究这些上游物质合成减少本身的药理学病理方面的原因是什么,就忙着去说明中草药是如何治病的。

中草药显见是针对病因产生治病作用的,不知道病因是什么如何能研究清楚中草药的治病的原理或药理。

当然也要有药理方面的专业学习,这些人基本都没有专业的学习,就凭想像去说明中草药的药理,当然是没有什么实际价值的。

由于病理学本身对于配体物质的增加或减少本身也不清楚原因何在,这些最多只能学习书本的人当然是不可能有什么研究发现了。

而实际上如果病理学在这方面的研究有了极大的发展飞跃,关于中草药的药理作用,必然会有科学的正确的说明的但却不是那些只学书本,却也没有药理专业的,又少有智慧人能做到的,根本就没有这种可能性的!
 
有的学习中国古代治病技术悟性比较好的,认为中草药是对于种类很少的上游生理物质的调节作用治病的。

但是这些上游物质是些什么却又不知道了。

如果将阴阳气血有关的生理物质就是Q类的配体物当成是上游物质,如阳虚时的甲状腺素,却又发现这种激素的减少本身是不能对很多的病理反应产生作用的。

而如果认为是A类的有直接的产生各种病理反应的配体物质相关的,由于这些物质的种类有很多,又不是与阴阳气变化直接有关的配体物质,或者并不是种类很少的上游物质。

也就是这种简单的以上游物质说明病理反应本身,是不能正确说明中草药的药理学作用的。

是将中草药对于这些上游或上级物质的合成功能恢复为正常本身,与这种药理学的对于很多的配体物质合成浓度恢复为正常相混淆了。

就是对于像阳虚时的甲状腺素的减少的恢复为正常,并不能直接的就恢复了其他的A类配体物质的正常的生理浓度。

如果简单的以为是这样,在病理药理研究中也是得不到证明的。

这些人实际上并没有先去研究这些上游物质合成减少本身的药理学病理方面的原因是什么,就忙着去说明中草药是如何治病的。

中草药显见是针对病因产生治病作用的,不知道病因是什么如何能研究清楚中草药的治病的原理或药理。

当然也要有药理方面的专业学习,这些人基本都没有专业的学习,就凭想像去说明中草药的药理,当然是没有什么实际价值的。

由于病理学本身对于配体物质的增加或减少本身也不清楚原因何在,这些最多只能学习书本的人当然是不可能有什么研究发现了。

而实际上如果病理学在这方面的研究有了极大的发展飞跃,关于中草药的药理作用,必然会有科学的正确的说明的但却不是那些只学书本,却也没有药理专业的,又少有智慧人能做到的,根本就没有这种可能性的!

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阳虚时的甲状腺素低。如果以补充这种激素,是肯定能将与这种激素相关的生理功能减弱恢复为正常的!

但是却也必定不会将相关的其他的生理功能的增加如水肿胃酸多等待恢复为正常的。

这说明中草药的温阳的药虽然也同样能恢复甲状腺素相关的功能,且也能恢复这种激素的正常的生理浓度,却还能在恢复了功能及浓度的同时对于其他的配体物质的生理浓度有恢复为正常的药理学作用的。

而这并不是与甲状腺素的浓度的多少有直接的关联作用的。
说明中草药的温阳药还有其他的更为重要的药理学作用!

那种以为是少数的上游物质的作用的分析是太简单化了。
这实际上有更深刻的生物学药理学的原因的。

也就是并不能只关注配体物质本身的浓度的变化。
更要找到配体物质的浓度变化的原因!

这当然是生物学化学药理学方面研究的内容,是很专业的内容。
就是要在与甲状腺素合成相关的受体构象结构变化了什么方面找原因的。

而药理学化学方面现在还少有这样的智慧人物,并没有在这些方面找到这种激素合成减少的原因是什么。
 
谁教给你的中医的气是气体?你也想笑死人不偿命?你自己编造也能叫知道?
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你懂什么!
你会什么!
你见过什么!
人体中的很多生理物质都是由某个个人研究发现的!
像你这样只会在书上找吧!
 
关于这种气体的可能的化学形式及相关的实验的合成的论文都发表了。
至于谁能做实验,还不清楚。

其化学形式与配体物质是有密切关系的,它们的化学形式的猜想也是根据配体物质设计的!
准确的讲并不是什么阳气,而应是一种有酶的活性或者可以释放能量分解化学分子的气体分子物质!
气体虽然在生理功能及在病理反应中有非常重要的广泛的作用,但也只是很多生理病理物质的一种,是在与其他的生理物质配合中产生功能作用的。

阳气也可称做或变为邪气,邪阳之类有病理作用的物质,但已经不是原来的气体的生理的物质了!
至于气体是如何变为病理物质与其特别的化学性质有关,或其化学结构有关!
 
另外,分子力学和量子化学与药学科学的渗透,X衍射、生物核磁共振、数据库、分子图形学的应用,为研究药物与生物大分子三维结构,药效构象以及二者作用模式,探索构效关系提供了理论依据和先进手段,现认为SD-QSAR与基于结构的设计方法相结合,将使药物设计更趋于合理化。对受体的深入研究·尤其许多受体亚型的发现,促进了受体激动剂和秸抗剂的发展,寻找特异性地仅作用某一受体亚型的药物,可提高其选择性。如β和α肾上腺素受体及其亚型阻滞剂是治疗心血管疾病的常用药物;组胺H2受体阻滞剂能治疗胃及十二指肠溃疡。内源性脑啡酞类对阿片受体有激动作用,因而呈现镇痛活性,如今阿片受体有多种亚型(如δεγηκ等)为设计特异性镇痛药开拓了途径。
随着对酶的三维结构、活性部位的深入研究,以酶为记点进行的酶抑制剂研究,取得很大进展。例如通过干扰肾素(Renin)-血管紧张素(Angiotensin)-醛固醇(Aldosterone)系统调节而达到降压效用的血管紧张汞转化酶(ACE)抑制剂,是70年代中期发展起来的降压药。一系列的ACE抑制剂如卡托普利、依那普利·赖诺普利等已是治疗高血压、心力衰竭的重要药物。3羟基-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,对防治动脉粥样硬化、降血脂有较好的疗效。噻氯匹定可抑制血栓素合成酶·用于防治血栓形成。离子通道类似于活化酶存在于机体的各种组织,参与调节多种生理功能。70年代末发现的一系列钙拮抗剂(Calcium Antagonists)是重要的心脑血管药,其中二氢砒锭啶类研究较为深入·品种也较多,各具药理特点。发现的钾通通调控剂为寻找抗高血压、抗心纹痛和I类抗心律失常药开辟了新的途径。细胞癌变认为是由于基因突变导致基因表达失调和细胞无限增殖所引起的,因此可将癌基因作为记点,利用反义技术(antisense technology)抑制细胞增殖的方法,可设计新型抗癌药。
 
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