气体的扩散在各A类受体分解重成的分子与受体结合产生药理反应的第一微分方程及公式！

[神机定通]

气体的直接变成A类受体的配体物质药理学作用

一方面气体可在很多的A类受体的配体物以它们的上级物质的化学形式增加这些配体物质的浓度而有相应的病理反应。



另一方面，气体也可以直接的以A类配体物质与变形的A类受体结合而增强生物化学反应。

而这对于病理学药理就更是未知的病理学药理反应了。

因为生理学病理学对于这种作用广泛的气体物质的无知，在研究说明第一级的渍理反应时，就显得非常迷茫，甚而就不再研究了。



以至于到现在仍远落于中国古代的非常原始的治病技术及中草药的有效性。



当这些气体直接的成为A类受体的配体物质时，在A类受体的配体物质的生理浓度为正常时，却也会有生理功能增强的病理反应的。

如果是这样药理学研究的简单的只有兴抑制配体物质与受体结合的药物，对于这些由气体分解重组生成的与变形的受体的结合的类A类配体物质的结合反应，就非常有可能是没有抑制结合反应的作用了。

因在药物设计时只对正常的没有变形的受体有竞争结合的作用。

但是对于变形的受体就会不能有空间器合及能量器合的要求的达到了！



而古代中国只以恢Q类受体的构象结构的药物，而不管是真的A类配体物质的增加还气体的演变成的类A类的配体物质，都同样能有减少对A类受体的增加结合或抑制结合的药理学作用的。

因为都气体的直接变成A类受体的配体物质药理学作用

一方面气体可在很多的A类受体的配体物，以它们的上级物质的化学形式增加这些配体物质的浓度，而有相应的病理反应。



另一方面，气体也可以直接的以A类配体物质的化学形式与变形的A类受体结合而增强生物化学反应。

而这对于病理学药理就更是未知的病理学药理学反应了。

因为生理学病理学对于这种作用广泛的气体物质的无知，在研究说明第一级的病理反应时，就显得非常迷茫，甚而就不再研究了。



以至于到现在仍远落于中国古代的非常原始的治病技术及中草药的有效性。



当这些气体直接的成为A类受体的配体物质时，在A类受体的配体物质的生理浓度为正常时，却也会有生理功能增强的病理反应的。

如果是这样，药理学研究的简单的只有兴奋或抑制配体物质与受体结合的药物，对于这些由气体分解重组生成的与变形的受体的结合的类A类配体物质的结合反应，就非常有可能是没有抑制结合反应的作用了。

因在药物设计时只对正常的没有变形的受体有竞争结合的作用。

但是对于变形的受体就不会有空间器合及能量器合的要求的达到了！



而古代中国只以恢Q类受体的构象结构的药物，而不管是真的A类配体物质的增加还是由气体的演变成的类A类的配体物质，都同样能有减少对A类受体的增加结合或抑制结合的药理学作用的。

因为都是与气体的从Q类受体的扩散或气体的门的关闭相关的，只要恢复了气体的门，就减少或抑制了气体的扩散了！

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-4-30 20:00 编辑

配体物质的病理性增加的有限种定理
定理一
在各种病理反应中的不同种类数量的配体物质的病理性浓度增加中，至少有一种是不能以其他的配体物质的病理性增加为前提条件的，因为它是在全部的其他的配体物质病理性浓度增加反应中的最后一个配体物质，是不能在以其他的配体物质的病性增加为药理学方面的反应物为原因条件的。
这种配体物质在疾病反应中称做是最后一个反应物质，或者是最未极的反应物质。

这种未极的配体物质的来源与生物体内的各种配体物质的浓度的绝对增加都没有药理学方面的联系作用存在。

或者是不能以生物体中的全部的生理物质的那一种绝对浓度的增加为前提条件的。

如在甲状腺素的病理性增加中，其增加的有直接的药理学作用的是抗体物质。
这些抗体物质并不是在正常的免疫反应中产生的，对于甲状腺素的增加并不是抗体的正常的生理功能作用。
是病理性的作用。
而这种抗体的生成又与免疫介质L-10的增加有关。
这种介质的增加又应与糖皮激素的增加有关。
生物学病理学对于甲亢时的甲状腺素的增加的研究基本就是这些研究认识了。

而真正可以明确的只有甲状腺素的增加和抗体与甲状腺受体结合反应。
因为抗体在化学组成方面与甲状腺素的上级物质是相似的，它们就在病理性增加时有机会与甲状腺结合，而在甲状腺的垂体激素为正常时却跨生理系的增加了这种激素的合成浓度。
这在配体物质与受体结合反应方面，以药理学是完全可以说明的。
但是对于之后的，抗体的来源及更为重要的，最未极的反应物质糖皮激素的病理增加的原因，病理学药理学却不能有正确的说明的。
就是甲状腺素的增加与抗体的跨生理系统有关，但是糖皮激素做为最未一级的反应物，其是不可能是它的上级物质的病理增加中生成的。
因为这是有生物反馈功能调节的，而这种作用在各类病理反应中的表现都是正常的。
病理学药理研究在这里就有了非常的困惑或不解了。
而这种困惑是存在于很多的病理反应中的。
以至于药理研究的药物都不是针对病因的，只有缓解的作用。
如在甲亢时的药物，是不会有对糖皮激素增加的恢复为正常的作用的。
也就不会有让相关的免疫介质，抗体，及甲状腺素前体物质的恢复正常生理浓度的作用。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-4-28 22:54 编辑

这一定理将是生物学病理学史上最为著名的，开启了病理学药理学研究的全新时代的，与那种简单的兴奋或拮抗受体或酶的结合反应的落后的药理学的药物彻底分离，是生物学病理学药理学史上最为辉煌的一页！

 

[神机定通]

1出自哪一部著作？
2你自己实验证明的？
3您是怎么样证明的？
-
不是著作，是论文，有很多的论文的相关说明！
新的病理学药理学理论的产生与中国古代病治技术实验的发现是有密切关系的！

如何检验这些理论的正确性是生物学生物化学药理学技术才能做到的。
不过对于理论研究只要是付合基本原理的，在逻辑方面有内在的合理性的就可认为是正确的理论。
不过这要由专业的人的评价，如病理学药理方面的专业的评价，并不是你们这种基本算是外行的评定的！
如相对论在没有天文观测证明之前就被认为是创新的正确的物理学新理论，和加以应用，有没有实验证明，并不重要！

还有定谔方程。
不过要清楚的是这些物理学家们都有自己创造的新的物理学公式，而不是将书上已经有公式换一种名称叫法，就说成是理论研究了。
同时这些公式也不是直接从实验中得到的。
是物理学界极少的有天才人物利用已经有的发现的理论和公式以他们的超人的智慧，创造性的建立了新的物理学公式！
而你们这些人都不过是在抄书上已经有的知识，简单加减或换成中医的名，就认为是研究了中医药的原理了，那有这么简单的事！
一讲实际的药理你们连基本原理都不知道，还能研究什么有价值的，都醒醒吧，科学研究没有数学物理化学药理的基础你们拿什么研究，别开玩笑了！

 

[神机定通]

气体酶分配定理

定理二
在生物体中有一种有酶活性的气体物质。
它们在配体与受体结合反应中 有让配体物质的离子化或让配体物产生离子键的酶的能量作用。

在完成了这一重要的生理功能作用后，这些酶会被分解，分解可能在细胞内也可能是在细胞膜外。

而这种分解气体的功能是与配体与受体的结合反应相关的。
如果配体与受体的结合有了病理性的改变，就是受体有了构象结构的改变，不能有正常的构象的实现，就必然要影响到这种气体的分解反应。
这种气体由于不能被分解，就会产生聚集增加浓度而向生物体中扩散。
虽然这种气体本身的合成体积并没有增加，却由于产生了扩散，让A类受体的配体物有了病理性浓度的增加。

 

[神机定通]

受体配体构象变化定理

定理三

关于受体构象有基本构象或基础构象，生理构象，病理构象，药理构象的不同。

基本构象是配体与受体没有产生构象变化或受体分子变形的构象状态。
生理构象是配体物质与受体结合后产生的相关受体分子变形后的构象，当然配体分子也有了相适匹的构象的变化形成。
病理构象是因为受体分子的基本构象在气体酶的能量作用中产生了变化或变形，就是其中的氨基酸的基团有了某种或某些种的非生理功能的构象的改变。
就是受体不再以基本构象的形式存在，包括与配体物质的结合位点移位扭转或消失。
由于受体的构象有了病理构象变化形成，配体物质不能与受体有结合反应或不能有生理构象变化的获得，相关的生理构象就不能形成，对于细胞内的酶的活性不能有激活的作用，

与相关的生物化学反应及生理功能也就不能正常的实现了。

如甲基状腺素的上级垂体物质与病理性构象的甲状腺素的受体，不能有结合反应或不能有生理构象的形成，甲状腺素的合成浓度必然减少，表现为这种激素的相关生理功能的减弱

如怕冷，无力，心率减慢，精神差等。

药理构象，在受体的基本构象变形为病理构象后，是可以用相关的药物为配体物质与病理构象的受体分子产生结合反应，也有构象变化产生，在这种构象变化中可恢复受体的基本

构象状态，这种由病理构象变成基本构象的生物学药理学反应称做是G类药理构象反应。

如在甲状腺素合成减少的病理构象的受体，是可以有药物与这种病理构象的受体结合产生药理构象而恢复为甲状腺受体的基本构象，从而有甲状腺垂体素与甲状腺受体的正常结合

反应的恢复，这恢复了甲状腺受体生理构象的形成了，甲状腺素的合成也就恢复为正常了。
中草药的温阳药物中的分子就是有G类药理构象功能的配体物质，它们与病理性构象的甲状腺受体结合产生G类药理构象就能恢复这种受体的基本构象的，从而恢复了甲状腺垂体素

与甲状腺受体基本构象的正常结合反应，也就恢复了这种激素相关的生理功能了，这是中国人有很多的实际的药物实验证明了的。

 

[神机定通]

与甲状腺受体基本构象的正常结合反应，也就恢复了这种激素相关的生理功能了，这是中国人有很多的实际的药物实验证明了的。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-5-3 20:48 编辑

关于受体生理构象的定理

定理六

在配体物质与受体物结合反应中，实际有不同的构象变化组成的。
一种是与配体与受体结合反应位点的要求相关的，就是空间器合方面的要求条件，这种构象在配体与受体方面都有变化，在最后一个构象达到空间位置相匹配，就能有结合反应。
但是还有另外一种构象，这种构象产生的效应可以让受体分子中的化学基团可以与细胞内的酶有结合反应，以激活酶的活性，而产生特别的生物化学反应，这在生物化学中被称做是生物信息作用。
当然这种说明并不是很准确 的。

 

[神机定通]

关于Q类受体的病理性构象

定理七

在病理反应中有某些做为配体的生理物质的浓度小于正常的生理浓度。
而这种减少的原因应与它们的合成受体的病理性构象有关。
或是对合成这些配体物质的有药理学作用的上级物质不能与有病理构象的下级受体有结合反应产生是相关的。

虽然这些上级配体物质的生理浓度是正常的，但由于下级配体物质的受体有了病理的改变或病理构象的形成，在受体分子的结合位点的空间器合方面不能达到相应的要求，就是配体物质与受体物质中的化学基团间的距离不相适配或相等，不能有最基本结合反应的生成，及实际的生理构象的形成了。
而这种Q类受体的病理构象与A类受体的病理性构象的配体物质及构象变化的病理学效应是不相同的。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-5-5 19:40 编辑

关于Q类受体的病理性构象定理的补充定理


在病理反应中，Q类受体的配体物质一般都是生理浓度减少的。

而在病理反应中，A类受体的配体物质的浓度一般都是增加的。

但是A类受体的配体物质增加对于相关的病理反应是有直接的药理学作用，或者它们的在病理反应中的作用是特定的，有限种的。
而Q类受体的配体物质的减少的，与Q类受体的病理构象相关的病理反应的种类，却是非常多的。

且可以认为很多的病理反应与Q类受体的病理构象的形成间是有着必然的因果关系存在的，但这种关系却也还有更为深刻的病理学药理学方面的原因。

 

[神机定通]

关于药理构象的定理

定理八

药理构象是相关的药物，与病理构象的受体在相互结合中，首先产生结合构象而有结合反应，就是药物做为病理构象的配体物质与有病理构象的受体结合，而病理构象就可以认为是一种与药物相适配的基本构象。
然而这种病理性的基本构象与正常的基本构象是有不相同的生物化学基础的。
药物分子由于与产生了病理构象的受体的在结合位点方面有空间器合的基础，也就有了可以产生结合反应的必须的条件，而原有的配体物质反而却没有了这种结合反应在空间器合的必须的条件。
而药物分子不仅与病理性构象的受体有结合反应产生，也非常像配体物质与有正常的基本构象的受体结合反应中，又产生了正常的生理构象的变化，然而这种构象的变化却并不是为了与酶的结合准备的条件。
这种构象变化是为了恢复正常的基本构象，才有了病理构象的受体的构象变化的。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-5-7 23:03 编辑

关于药理构象定理的说明

实际上药理反应构象还有一种简单的形式。
就是药理学普遍应用的对于受体或酶的兴奋或拮亢的药物的研究。

而这些合成药物相结合的受体或酶的构象都是正常的基本构象。

药物结合产生的药理学作用或是兴奋的或是拮亢的。
而药物兴奋产生的构象变化与配体物质对于受体的构象改变是相同的，就是都能

生成生理构象。
而药物抑制或拮抗是与受体只生成结合构象但却不会有生理功能构像的生成，也

就是不会有对酶的激活的作用。

而这些药理反应都是针对配体物质的病理浓度增加或减少设计的药物。
但很明显的是，却不能改变配体物质浓度病理性变化本身的。
因为这些药物就不是在真正研究清楚配体物质的病理性增加或减少的原因是什么为

基础设计的药物。
是急功近利的研究设计的药物。



就是说这种药理构象实际上就是受体的基本构象。
也可称做是第一类药理构象或H类的药理构象。

但还有其他的药理构象，是以受体的病理构象为药物产生结合构象的基础的。
这可称做是第二类药理构象或G类的药理构象。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-5-10 01:29 编辑

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[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-5-10 01:29 编辑

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[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-5-10 01:28 编辑

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[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-5-10 01:27 编辑

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